由一個很絶望變回一個充滿希望的人
1997金融海嘯被無線裁員,當年40歲的他「被轉工」,由頭做起,吳博君轉行做過麵包師傅、紙紥舖、寫字樓清潔……由於不是做主角的命,銷聲匿跡娛樂圈多年後,沒有人會想起他。
還有4年便踏入65歲,今年3月在家發現四肢無力, 癱瘓在床,留院一個多月,確診患上運動神經細胞疾病,醫生建議在緊接的日子進入老人院,令吳君博頓感人生跌落深淵,好似「在私死」。經過太太不離不棄,悉心照顧,及朋友支持,最令他窩心是前僱主支助他每月老人院港幣5,000,在中醫治療下,被西醫斷症無藥可醫的情況,奇蹟地可以慢慢走起步來。
他感慨:「由一個很絶望變回一個充滿希望的人,這個病給自己最大的體會是 【無常】。」
運動原神經細胞疾病 (Motor Neurone Disease)
運動原神經細胞疾病(MND),俗稱漸凍人症, 起因是腦部控制肌肉動作的神經細胞壞死。 很不幸,醫學界暫時亦沒有醫治這種疾病的方法,患者平均只有數年壽命,因為手腳四肢無力,所以需要接受長期護理。
MND通常始發於50至70歲間,但這種病十分罕見。在英國,每25,000人之中只有1人在生命中某階段患上此病。
MND影響運動性的肌肉(隨意肌),但不會影響與感覺有關的神經,所以患者不會有麻痺或刺痛的感覺。腦部負責智力和意識的部分也不會受影響。
治療
MND是不能治癒的。現時,Riluzole(Rilutek)是唯一註冊用以治療ALS的藥物,而它只能把病情延緩數個月。不過,現時有藥廠正進行研究MND的治療方法。
試驗中的治療媒介包括:
- 抗氧劑:用來清除廢物分子,防止它們破壞神經細胞
- 肌酸:一種令能量分佈於細胞內的化學物質
- 氧甲氫龍:一種促蛋白合成類固醇,能幫助身體維持重量和肌肉的分量
危疾保險中,有部份保險公司只保障脊髓性肌萎縮側索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, 簡稱ALS),有部份會是保障運動原神經細胞疾病 (Motor Neurone Disease)
MND主要可分為三種類型,視乎哪些神經受到牽連:
- 脊髓性肌萎縮側索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, 簡稱ALS),影響約一半的MND患者
- 漸進性肌肉萎縮症 (Progressive muscular atrophy)
- 延髓無力症 (Bulbar palsy)
住院保險
不論是疾病或意外,入院期間的醫療開支也可在住院保險中,根據保單保障級別作出賠償,一般保障的住院日數由90天至270天不等,不包括入住老院的費用。
長期疾病需要長期開支,以下列表讀者可以簡單參考,如果需要進一步資訊,可以聯絡保險專家查詢。
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