由一個很絶望變回一個充滿希望的人
1997金融海嘯被無線裁員，當年40歲的他「被轉工」，由頭做起，吳博君轉行做過麵包師傅、紙紥舖、寫字樓清潔……由於不是做主角的命，銷聲匿跡娛樂圈多年後，沒有人會想起他。
還有4年便踏入65歲，今年3月在家發現四肢無力， 癱瘓在床，留院一個多月，確診患上運動神經細胞疾病，醫生建議在緊接的日子進入老人院，令吳君博頓感人生跌落深淵，好似「在私死」。經過太太不離不棄，悉心照顧，及朋友支持，最令他窩心是前僱主支助他每月老人院港幣5,000，在中醫治療下，被西醫斷症無藥可醫的情況，奇蹟地可以慢慢走起步來。
他感慨:「由一個很絶望變回一個充滿希望的人，這個病給自己最大的體會是 【無常】。」
運動原神經細胞疾病 (Motor Neurone Disease)
運動原神經細胞疾病(MND)，俗稱漸凍人症， 起因是腦部控制肌肉動作的神經細胞壞死。 很不幸，醫學界暫時亦沒有醫治這種疾病的方法，患者平均只有數年壽命，因為手腳四肢無力，所以需要接受長期護理。
MND通常始發於50至70歲間，但這種病十分罕見。在英國，每25,000人之中只有１人在生命中某階段患上此病。
MND影響運動性的肌肉（隨意肌），但不會影響與感覺有關的神經，所以患者不會有麻痺或刺痛的感覺。腦部負責智力和意識的部分也不會受影響。
治療
MND是不能治癒的。現時，Riluzole（Rilutek）是唯一註冊用以治療ALS的藥物，而它只能把病情延緩數個月。不過，現時有藥廠正進行研究MND的治療方法。
試驗中的治療媒介包括：
- 抗氧劑：用來清除廢物分子，防止它們破壞神經細胞
- 肌酸：一種令能量分佈於細胞內的化學物質
- 氧甲氫龍：一種促蛋白合成類固醇，能幫助身體維持重量和肌肉的分量
危疾保險中，有部份保險公司只保障脊髓性肌萎縮側索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, 簡稱ALS），有部份會是保障運動原神經細胞疾病 (Motor Neurone Disease)
MND主要可分為三種類型，視乎哪些神經受到牽連：
- 脊髓性肌萎縮側索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, 簡稱ALS），影響約一半的MND患者
- 漸進性肌肉萎縮症 (Progressive muscular atrophy)
- 延髓無力症 (Bulbar palsy)
住院保險
不論是疾病或意外，入院期間的醫療開支也可在住院保險中，根據保單保障級別作出賠償，一般保障的住院日數由90天至270天不等，不包括入住老院的費用。
長期疾病需要長期開支，以下列表讀者可以簡單參考，如果需要進一步資訊，可以聯絡保險專家查詢。
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